特發(fā)性肺纖維化是一種進(jìn)展迅速且致命的肺部疾病，發(fā)病機(jī)理尚不清楚,，缺乏安全有效的治療藥物,，是威脅人類健康的一大挑戰(zhàn),。前不久，我國科學(xué)家在這一領(lǐng)域取得重要突破：揭示特發(fā)性肺纖維化發(fā)生的細(xì)胞和分子機(jī)制,，并找到了有望治療肺纖維化疾病的新靶點(diǎn),。該成果由北京生命科學(xué)研究所/清華大學(xué)生物醫(yī)學(xué)交叉研究院湯楠實(shí)驗(yàn)室牽頭，與中日友好醫(yī)院的代華平團(tuán)隊(duì)和普沐生物科技有限公司研發(fā)團(tuán)隊(duì)合作完成，相關(guān)論文近日在線發(fā)表于國際學(xué)術(shù)期刊《細(xì)胞—干細(xì)胞》,。

　　臨床研究顯示,，特發(fā)性肺纖維化進(jìn)展過程中，病變是由肺組織邊緣起始并向中心不斷蔓延,，進(jìn)而引起肺功能發(fā)生進(jìn)行性和不可逆的下降,。2020年，湯楠實(shí)驗(yàn)室成功構(gòu)建了一種可以高度模擬特發(fā)性肺纖維化發(fā)病特征的進(jìn)展性肺纖維化小鼠模型,，并在國際上首次證明：肺泡再生障礙導(dǎo)致?lián)p傷后激活的肺泡干細(xì)胞被卡在分化的中間狀態(tài),，致使其暴露于持續(xù)升高的機(jī)械張力，這是誘發(fā)肺纖維化從肺葉邊緣起始并不斷向肺中心進(jìn)行性發(fā)展的關(guān)鍵驅(qū)動(dòng)因素,。

　　多個(gè)國際團(tuán)隊(duì)的研究也表明：肺損傷誘導(dǎo)的中間態(tài)肺泡干細(xì)胞與肺纖維化密切相關(guān),。但是，中間態(tài)肺泡干細(xì)胞引發(fā)肺纖維化發(fā)生的細(xì)胞和分子機(jī)制,，仍然是一個(gè)未解之謎,。

　　為此，湯楠團(tuán)隊(duì)進(jìn)行了深入的探索,。他們首先發(fā)現(xiàn),，伴隨處于中間態(tài)的肺泡干細(xì)胞從邊緣向中心的分布比例不斷升高，肺纖維化也從邊緣向中心不斷進(jìn)展,?！坝捎谥虚g態(tài)的肺泡干細(xì)胞高表達(dá)多種促纖維化的基因，這類干細(xì)胞很可能通過分泌促纖維化的因子直接參與調(diào)控纖維化的發(fā)生,?！睖f。

　　哪種因子調(diào)控特發(fā)性肺纖維化的發(fā)生?科研人員把目標(biāo)鎖定在中間態(tài)肺泡干細(xì)胞中特異性表達(dá)的雙調(diào)蛋白——AREG上,。

　　為證明AREG在肺纖維化中的作用,，科研人員在進(jìn)展性肺纖維化動(dòng)物模型中，從肺泡干細(xì)胞中特異性敲除了AREG,，這顯著抑制了肺纖維化發(fā)生,，并提高終點(diǎn)動(dòng)物的生存率。同時(shí),，他們?cè)诮】敌∈蟮姆闻莞杉?xì)胞中持續(xù)性誘導(dǎo)AREG過表達(dá),，顯著引起了肺組織纖維化發(fā)生。研究證明,，AREG是驅(qū)動(dòng)肺纖維化發(fā)生和進(jìn)展的充分必要條件,。

　　通過一系列體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)動(dòng)物模型驗(yàn)證，科研人員還證明,，中間態(tài)肺泡干細(xì)胞通過持續(xù)性分泌的AREG直接作用到表達(dá)EGFR(表皮生長因子受體)的成纖維細(xì)胞上,，促進(jìn)了肺纖維化發(fā)生。在患者肺部樣本中，科研人員得到了同樣的結(jié)果,。

　　為進(jìn)一步驗(yàn)證AREG與特發(fā)性肺纖維化發(fā)生的關(guān)系,，科研人員對(duì)103個(gè)患者血清中的AREG水平進(jìn)行了檢測分析。結(jié)果發(fā)現(xiàn),，AREG在特發(fā)性肺纖維化患者血清中的水平顯著升高,，并且與患者的肺功能呈顯著的負(fù)相關(guān),。此外,，血清AREG的水平還和患者的病情嚴(yán)重程度呈顯著的正相關(guān)。

　　藥物研究方面,，科研人員通過使用中和抗體有效阻斷AREG,，可以顯著抑制小鼠肺纖維化的發(fā)生和發(fā)展，提高動(dòng)物的生存率,。這一發(fā)現(xiàn)凸顯了抗AREG抗體在減緩特發(fā)性肺纖維化進(jìn)展方面的治療潛力,，并提供了一種有前景且安全的治療策略。(記者 趙永新)